清远市重点中学 2024-2025 学年生物高一下期末教学质量检测模拟试题请考生注意：1．请用 2B 铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上，请用 0．5 毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2．答题前，认真阅读答题纸上的《注意事项》，按规定答题。一、选择题(本大题共 7 小题,每小题 6 分,共 42 分。)1．下列有关细胞癌变的叙述，错误的是A．在适宜的条件下，癌细胞能够无限增殖B．癌变前后，细胞的形态结构有明显差异C．原癌基因的功能是阻止细胞不正常增殖D．经常食用烟熏制品容易导致细胞的癌变2．基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同点是A．对生物都是有害的B．在所有生物中都能发生C．都会改变生物的表现型D．遗传物质都发生了改变3．下列有关孟德尔的“假说一演绎法”的叙述中错误的是（ ）A．在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法B．“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C．“生物的性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子是成对存在的；配子中只含有每对遗传因子中的一个；受精时，雌雄配子的结合是随机的”属于假说内容D．“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容4．JH 是一位 52 岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是一种 B 淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，JH 的前辈正常，从 JH 这一代起出现患者，且均为男性，JH 这一代的配偶均不携带致病基因，JH 的兄弟在 41 岁时因该病去世。JH 的姐姐生育了 4 子 1 女，儿子中 3 个患有该病，其中 2 个儿子在幼年时因该病夭折。XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的表述，正确的是：A．该突变基因是否表达与性别相关B．该突变基因可能源于 JH 的父亲C．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精D．JH 的直系血亲均可能存在该突变基因5．下列有关基因突变的说法，不正确的是（ ）A．自然条件下的突变率很低B．诱发突变对生物自身都是有利的C．基因突变能够产生新的基因D．基因突变是广泛存在的6．下图是先天性聋哑的家庭系谱图，对该图相关叙述正确的是A．该病是常染色体上的隐性遗传病B．该病是常染色体上的显性遗传病C．该夫妇再生一个女儿患病的概率为 1/2D．该夫妇再生—个儿子是基因携带者的概率是 1/47．下图表示光照、贮藏温度对番茄果实呼吸强度变化的影响。下列有关叙述正确的是 ...
