2024-2025 学年广东省东莞市翰林实验学校生物高一下期末质量跟踪监视试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用 2B 铅笔将试卷类型（B）填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2．作答选择题时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3．非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4．考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：（共 6 小题，每小题 6 分，共 36 分。每小题只有一个选项符合题目要求）1．从某果蝇种群中随机抽取 250 只个体，测得基因型为 AA、Aa、aa 的个体分别是 80 只、150 只、20 只。该果蝇种群中，A 与 a 的基因频率分别是（ ）A．65%、35% B．62%、38%C．95%、5% D．40%、60%2．已知玉米某两对基因按照自由组合规律遗传，其子代基因型及比值如图，则亲本的基因型是（ ）A．DDSS×DDSsB．DdSs×DdSsC．DdSs×DDSsD．DdSS×DDSs3．DNA 分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为 P）变成了尿嘧啶。该 DNA 连续复制两次，得到的 4 个子代 DNA 分子相应位点上的碱基对分别为 U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是A．胸腺嘧啶 B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤 D．胞嘧啶4．周期性共济失调是一种编码细胞膜钙离子通道蛋白基因发生突变导致的遗传病，该突变基因转录形成的 mRNA 长度不变，但合成的多肽链缩短，使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述，正确的是A．翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基对的缺失B．该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状C．突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变D．患该病的原因可能是基因中碱基对的替换而导致 mRNA 上终止密码子提前出现5．下列关于伴性遗传的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因都能决定性别B．雌性芦花鸡的性染色体组成是 XXC．XY 型的生物是雄性D．基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联6．下列有关四分体的叙述，不正确的是A．经过复制的同源染色体都能形成四分体B．交叉互换现象发生在四...
