江苏省陆慕高级中学 2025 届生物高一下期末联考试题请考生注意：1．请用 2B 铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上，请用 0．5 毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2．答题前，认真阅读答题纸上的《注意事项》，按规定答题。一、选择题：（共 6 小题，每小题 6 分，共 36 分。每小题只有一个选项符合题目要求）1．一对夫妻中，女性色盲，男性正常，婚后生了一个性染色体为 XXY 色觉正常的儿子，产生这种染色体变异的细胞和时期分别是（ ）A．卵细胞或精子、减数第一次分裂后期B．卵细胞、减数第一次或第二次分裂后期C．精子、减数第一次分裂后期D．卵细胞或精子、减数第一次或第二次分裂后期2．现有黄色、大粒和紫色、小粒两种玉米，要想获得紫色、大粒玉米品种，比较简单有效的育种方法是A．单倍体育种B．杂交育种C．诱变育种D．多倍体育种3．对于下列各结构在生物中的叙述，不正确的是( )① 叶绿体 ②染色体 ③核膜 ④核糖体 ⑤细胞壁 ⑥拟核A．菠菜和发菜体内都含有①③④⑤B．①～⑤在绿藻体内都存在C．除①②③外其他都在颤蓝细菌的体内存在D．大肠杆菌和蓝细菌共有的是④⑤⑥4．人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如表所示（A、a 表示相关基因）。—对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲（不考虑基因突变），则AAAaaa男性双眼皮单眼皮单眼皮女性双眼皮双眼皮单眼皮A．甲是男性，基因型为 AaB．甲是女性，基因型为 AaC．甲是男性，基因型为 aaD．甲是女性，基因型为 aa5．人的 21 号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对 21 三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个 21 三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗 传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。据此所作判断正确的是A．该患儿致病基因来自父亲B．卵细胞 21 号染色体不分离而产生了该患儿C．精子 21 号染色体有 2 条而产生了该患儿D．该患儿的母亲再生一个 21 三体综合征婴儿的概率为 50%6．下列各选项中能够体现基因重组的是A．萝卜和白菜杂交，产生的杂种后代B．利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株C．利用基因工程手段培育能生产干扰素的大肠杆菌D．在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠与苹果之间实现基因重组二、综合题：本大题共 4 小题7．（9 分）I 人血友病是伴 X 隐性遗传病。现有一对非血友病的夫...
