山东省东营市利津县第一中学 2025 年高一生物第二学期期末检测试题注意事项:1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。2．答题时请按要求用笔。3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(本大题共 7 小题,每小题 6 分,共 42 分。)1．进行“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验时，制作装片的正确流程为( )A．漂洗→解离→染色→制片B．解离→漂洗→染色→制片C．解离→染色→漂洗→制片D．制片→解离→漂洗→染色2．遗传信息的翻译过程中，信息的流动方向是( )A．DNA→RNA B．RNA→DNA C．蛋白质→RNA D．RNA→蛋白质3．JH 是一位 52 岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症（XLA），这是一种 B 淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，JH 的前辈正常，从 JH 这一代起出现患者，且均为男性，JH 这一代的配偶均不携带致病基因，JH 的兄弟在 41 岁时因该病去世。JH 的姐姐生育了 4 子 1 女，儿子中 3 个患有该病，其中 2 个儿子在幼年时因该病夭折。XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，下列对该可遗传突变的表述，正确的是：A．该突变基因是否表达与性别相关B．该突变基因可能源于 JH 的父亲C．最初发生该突变的生殖细胞参与了受精D．JH 的直系血亲均可能存在该突变基因4．如图为基因的作用与性状的表现流程示意图。请据图分析，正确的选项是 （ ）A．①过程是转录，它以 DNA 的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成 mRNAB．②过程中只需要 mRNA、氨基酸、核糖体、酶、ATP 即可完成C．人的镰刀型细胞贫血症是基因对性状的直接控制，使得结构蛋白发生变化所致D．某段 DNA 上发生了基因突变，则形成的 mRNA、蛋白质一定会改变5．甲、乙、丙、丁 4 种遗传性疾病如图为调查结果，根据系谱图分析，推测这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型，正确的组合是① 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传② 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 X 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为 X 染色体...
