湖北省武汉市第一中学、第三中学等六校 2025 年生物高一下期末考试模拟试题考生须知：1．全卷分选择题和非选择题两部分，全部在答题纸上作答。选择题必须用 2B 铅笔填涂；非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2．请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题：（共 6 小题，每小题 6 分，共 36 分。每小题只有一个选项符合题目要求）1．下图为豌豆种子圆粒和皱粒的原因示意图，其中外来 DNA 片段插入 R 基因形成 r 基因。据图分析下列有关说法不正确的是A．基因型为 rr 的种子中蔗糖含量很高B．R 基因和 r 基因属于一对等位基因C．基因与性状的关系是一一对应的D．基因可通过控制酶的合成来控制生物性状2．血友病是伴 X 染色体隐性遗传病。下列遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是（）A．B．C．D．3．下列有关说法正确的是 ( )A．在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离B．测交也可用 F1与显性纯合子杂交进行C．杂交后代中，一定出现性状分离D．若杂交后代出现性状分离，则一定符合 3：1 的分离比4．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于 1 对染色体，II3和 II6的致病基因位于另 1 对染色体，这 2对基因均可单独致病。II2不含 II3的致病基因，II3不含 II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 A．II3和 II6所患的是伴 X 染色体隐性遗传病B．若 II2所患的是伴 X 染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若 II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为 1/4D．若 II2与 II3生育了 1 个先天聋哑女孩,该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失,则该 X 染色体来自母亲5．依据中心法则，若原核生物中的 DNA 编码序列发生变化后，相应蛋白质的氨基酸序列不变，则该 DNA 序列的变化是A．DNA 分子发生断裂B．DNA 分子发生多个碱基增添C．DNA 分子发生碱基替换D．DNA 分子发生多个碱基缺失6．控制玉米株高的 4 对等位基因对株高的作用相等，且符合自由组合定律。已知基因型为 aabbccdd 的玉米高 10cm，基因型为 AABBCCDD 的玉米高 26cm，它们杂交所得 F1的株高为 18 cm，则 F1自交产生的 F2中表现型株高为 24cm的占A．1/8B．1...
